neiroОдно из самых распространённых наследственных заболеваний, характеризующееся возникновением опухолей у больного. Тип наследования аутосомно-доминантный. Частота возникновения заболевания у мужчин и женщин одинакова, наблюдается примерно у каждого 3500 новорождённого. Риск наследования ребёнком данной патологии при наличии НФ1 у одного из родителей равен 50%, у обоих — 66,7%. Ген картирован в 17-й хромосоме.

Оглавление

Симптомы
Причины
Реклингхаузена
Лечение
Народными средствами

Симптомы

На сегодняшний день нейрофиброматоз, симптомы которого располагают собственной спецификой, как диагноз устанавливается при наличии двух или нескольких следующих составляющих:

Появление пятен характерного цвета «кофе с молоком» в количестве от 6 и более штук при их диаметре свыше 5мм для пубертатного возраста и свыше 15мм – для постпубертатного возраста;

Появление нейрофибром в количестве двух и более штук любого их типа либо же появление одной плексиформной нейрофибромы;

Появление мелких пигментных пятен, имеющих сходство с веснушками в области паховых и подмышечных складок;

Формирование глиомы зрительного нерва (медленно образующейся первичной опухоли доброкачественного характера, которая развивается в стволе зрительного нерва);

Появление двух и большего количества узелков Лита (пигментированных гамартром радужки);

Дисплазия в крыле клиновидного участка черепной кости либо истончение в области кортикального слоя костей трубчатого типа при наличии (либо без него) псевдоартроза;

Наличие диагноза нейрофиброматоз среди родственников, представляющих первую степень родства.

Источник simptomer.ru

Как проходит лечение невринома слухового нерва.

Рак губы первые признаки по ссылке.

Миеломная болезнь причины возникновения http://oncology-up.ru/bn/mielomnaya-bolezn.html#t2.

Причины

Причина нейрофиброматоза – мутация генов, предположительно кодирующих белок нейрофибронин, который подавляет рост опухолевых клеток. Тип наследования – аутосомно-доминантный.

Эти гены находятся на 17 и на 22 хромосомах. При различных мутациях развивается нейрофиброматоз разных типов (всего их 6).

Заболевание может носить семейный характер и в этом случае чаще всего оно проявляется у ближайших родственников (братья и сестры, родители и дети).

Источник zdorovieinfo.ru

Реклингхаузена

Нейрофиброматоз Реклингхаузена — наследственное заболевание, которое характеризуется наличием множественных опухолей в коже по ходу периферических нервов, пигментацией кожи, кожными невусами (бородавками) и костными аномалиями.

Заболевание нередко проявляется во многих поколениях. Мужчины болеют чаще, чем женщины.

При преимущественном поражении нейроэктодермальных образований у эмбриона и возникает данное заболевание. Морфологически проявления отличаются большим разнообразием.

Наиболее характерным для нейрофиброматоза Реклингхаузена являются опухоли периферических и черепных нервов (невриномы) в виде узелков под кожей разной величины и опухоли центральной нервной системы (обычно глиомы или менингиомы), которые располагаются внутри черепа или позвоночного канала, сдавливая при этом головной или спинной мозг.

Выделяют две формы нейрофиброматоза Реклингхаузена:

центральную, или нейрофиброматоз-2.

классическую (периферическую), или нейрофиброматоз-1;

Источник lechenee.ru

Лечение

Радикальных методов терапии при таком заболевании просто не существует, поэтому лечение нейрофиброматоза является симптоматическим.

Специалисты назначают препараты, которые способствуют нормализации (хоть частичной) нарушенных обменных процессов. Курс лечения и конкретный метод – полностью индивидуальны, и зависят от результатов обследований не только врача-генетика, но и ортопеда, невролога, онколога, офтальмолога и т.д.

Известны случаи развития опухоли, которая провоцирует появление других заболеваний и имеет повышенную опасность для пациента. Поэтому для лечения нейрофибромотоза в таких случаях проводят несколько хирургических операций. В зависимости от месторасположения опухоли, может применяться гамма-нож.
Если человек, болеющий нейрофиброматозом, начинает глохнуть, то проводят операцию по декомпрессии опухолей в зоне преддверно-улиточного нерва.

В качестве профилактики болезни нейрофиброматоз рекомендуют проведение медико-генетических консультаций.

Источник neboleem.net

Народными средствами

Для лечения нейрофиброматоза народные целители рекомендуют принимать настойку прополиса. Ее можно приготовить самостоятельно, взяв 100 граммов прополиса на 500 мл спирта медицинского. Настаивать средство неделю, поместив банку в темное место. Затем процедить. Принимать при нейрофиброматозе по три раза в день по 30 капель. Хранить настойку в темноте, температура хранения – комнатная.

Источник dermalatlas.ru